假药的定义根据《中华人民共和国药品管理法》来界定，主要包括以下情形：

成分不符：

药品所含成分与国家药品标准规定的成分不一致。

非药品冒充：

以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品。

变质药品：

药品因存放不当等原因导致其活性成分损失或产生有害物质。

超出规定范围：

药品所标明的适应症或功能主治超出国家规定的范围。

未经批准：

未经国家食品药品监督管理局批准生产、进口的药品。

购买药品时，应确保从正规渠道获取，并仔细核对药品信息。